4月19日，ADC界的扛把子德曲妥珠单抗，（T-DXd，也就是我们常说的DS8201）正式发表了DESTINY-Breast系列的02研究。

去年该系列的Breast04研究在ASCO年会大放异彩，拓展了8201在HER2低表达乳腺癌的应用场景。03号研究也在去年年底曝光了结果。

最近这篇02研究证实对于既往使用过恩美曲妥珠单抗（T-DM1，罗氏的一款HER2-ADC）HER2+晚期乳腺癌患者，使用DS8201优于医生指导的化疗方案，让DS8201坐稳了晚期乳腺癌ADC优选的位置。

同期Lancet的述评指出：与医师选择的治疗方案相比，8201显著提高了总生存率，而且总生存曲线似乎很早就开始发生了分离，凸显出早期使用8201是必要的。此外，8201的客观有效率为70%，高于医生自主治疗组的29%。8201组中位有效持续时间也比医师组翻了一番（19.6个月 vs 8.3个月）。

DESTINY-Breast系列研究编号已经开展到12，从HER2阳性扩展到HER2低表达，从二/三线治疗到新辅助治疗，可谓涉及了晚期乳腺癌的方方面面。

此外，我们在文稿区总结了下DESTINY-Breast 01~03号研究的简介，感兴趣的朋友可以点开看看。

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> DESTINY-Breast-01研究是8201在HER2阳性晚期乳腺癌领域初步探索的“开篇”。01只是2期临床，用来探索剂量，研究人群是接受过恩美曲妥珠单抗（T-DM1，罗氏的一款HER2-ADC）治疗的不可切除或转移性HER2+乳腺癌。

> 02研究是在DB-01基础上开展的国际多中心、开放标签、3期试验，入组患者相同，也就是我们开篇所述的这项研究。

> 03研究的研究对象与前两个不同，改为了接受过曲妥珠单抗和紫杉醇治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌。最终文章还没有发表，但结果已经于去年底发布，即8201治疗后的总生存期优于罗氏的恩美曲妥珠单抗。

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本期100s就到这里了，我是李静，感谢您的收听，我们下期见。

source:https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(22)02420-5/fulltext