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肿瘤界·指南针 | 王杰军教授:让无痛成为可能,中国癌痛规范化诊疗的过去、现在与未来
浏览量:32     发布者:肿瘤界     时间:2026-10-19




癌痛是恶性肿瘤患者最常见的伴随症状,也是直接影响抗肿瘤治疗依从性与生活质量的关键瓶颈。由中国临床肿瘤学会(CSCO)组织专家制定的《中国临床肿瘤学会(CSCO)癌痛诊疗指南(2026版)》已在第29届CSCO学术年会上正式发布,为我国癌痛诊疗提供了最新的规范化依据。

本期“肿瘤界”特邀蚌埠医科大学第一附属医院王杰军教授,从近40年中国癌痛管理历程出发,围绕阿片类药物的规范化应用、小剂量复方制剂的临床价值及指南落地路径展开深度对话,为临床医生厘清误区、提供实操思路。


专家简介

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王杰军 教授

蚌埠医科大学第一附属医院


  • 蚌埠医科大学第一附属医院特聘教授,肿瘤研究所名誉主任,原第二军医大学附属长征医院肿瘤科主任,教授,博士研究生导师,主任医师

  • 国家国家卫生健康委员会合理用药专家委员会抗肿瘤药物专业组 副组长

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤支持与康复治疗专家委员会主任委员

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤营养治疗专家委员会候任主任委员

  • 中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会(CRPC)荣誉主任委员

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)常务理事

  • 主持多项国家自然科学基金、军队科研基金、上海科技发展基金等项目。国内外核心期刊发表论文100余篇,其中近5年发表SCI 20余篇。 “肝纤维化形成机制的实验和临床研究”,获军队科学技术进步一等奖。 “胃肠道肿瘤预后因素与治疗研究”,获军队医疗成果奖二等奖。 “胃癌转移的机制和临床研究”,获军队医疗成果奖一等奖。 “一类单体中药新药参一胶囊创制的关键技术及应用”,获国家技术发明奖二等奖。




Q1:王教授,您好。您是国内最早一批推动癌痛规范化治疗的专家,也参与了癌痛规范化治疗示范病房(GPMW)的建设。回望过去,您认为中国癌痛规范化治疗取得了哪些标志性进展?当前还面临哪些核心挑战?


王杰军 教授:


中国的癌痛诊疗,从上世纪90年代WHO三阶梯止痛原则首次引入至今,已经走过了将近40年。这期间,我国癌痛管理取得了长足进步,其中最具里程碑意义的,是2011年国家卫生部发起、CSCO执行的“癌痛规范化治疗示范病房(GPM)”项目。

GPM不仅让整个癌痛诊疗市场向前迈进了一大步,更重要的是,通过这个项目,我们向全国医务人员传递了一个核心理念:肿瘤患者的疼痛是可以治疗的,而且疼痛治疗对患者的生活质量、抗肿瘤治疗依从性和最终转归都有巨大帮助。这真正体现了“以人为本、以患者为中心”的医疗本质。

当前,恶性肿瘤在我国已逐步转变为慢性病,患者在院内、院外都需要长期管理,而疼痛始终是肿瘤导致患者痛苦的最主要因素之一。全球多项研究一致显示,导致肿瘤患者痛苦的主要因素是疼痛和恶心呕吐。但与恶心呕吐这一“挥之不去的困惑”不同,癌痛通过规范治疗,绝大多数患者是可以得到非常有效缓解的。

希望借此次《CSCO癌痛诊疗指南》发布的契机,进一步推动癌痛规范诊疗在全国落地,让更多患者真正获益。



Q2:阿片类药物是癌痛治疗的基石,但在国内临床应用中仍面临不少阻碍。您如何看待阿片类药物在癌痛控制中的核心地位?未来我们又该如何优化其临床应用?


王杰军 教授:


阿片类药物用于止痛已有200多年历史,是癌痛治疗当之无愧的基石性药物。然而,无论是患者、家属还是部分医务人员,对阿片类药物仍存在较深的误解,把药物与成瘾性画等号。

判断癌痛患者是否“成瘾”绝不能简单套用停药后是否出现流涕、流泪等戒断症状——那是生理依赖的表现,而非成瘾。癌痛患者使用阿片的起因是“止痛”,追求的是无痛状态,与毒品寻求欣快感有本质区别。

首先,优化阿片类药物应用首先要克服对阿片的恐惧。很多医生尚未真正把“慢性疼痛”当作一种疾病来对待,而阿片正是治疗这个“疾病”最有效的武器,近90%的癌痛患者使用后都能获得有效缓解。

其次,要正视阿片类药物的不良反应管理。多数不良反应(如恶心、嗜睡等)在使用约一周后都会逐渐适应,但便秘是一个永远不产生耐受的例外。因此,临床处方阿片类药物时,应同时处方缓泻药进行预防,而不是等患者出现便秘后再去解救,尤其是老年肿瘤患者。

未来,应从三个层面着手:一是改变处方习惯,实现阿片与缓泻药的早期同步处方;二是推动制剂创新,开发阿片与缓泻药的复方制剂以从源头预防;三是转变医务人员对癌痛综合管理的认知。



Q3:在临床实践中,阿片类药物的起始治疗和剂量滴定往往是医生和患者最谨慎的环节。您认为推出小剂量规格的复方制剂,对优化癌痛治疗的起始阶段有什么特殊意义?


王杰军 教授:


剂量滴定是我国指南及NCCN指南中都非常重视的环节。但我们需要明确:对于大多数中度疼痛患者,其实并不需要复杂的滴定过程;只有当患者疼痛较重,需要快速找到缓释药合适剂量时,滴定才是必需的。

推出小剂量规格的复方制剂,如羟考酮纳洛酮缓释片(羟考酮5mg/纳洛酮2.5mg),对优化起始治疗有着特殊意义。首先,降低了阿片使用的门槛。按照传统三阶梯原则,中度疼痛往往先用弱阿片类,但弱阿片存在“天花板效应”,且副作用并不比强阿片少。5mg的小剂量强阿片,让医生可以直接跨越二阶梯,让中度疼痛患者也能及时获得强阿片治疗。其次,让滴定和调药更精准。对于老年人、肝肾功能不全或阿片敏感性较高的患者,大剂量起始风险较高。5mg规格让剂量调整更加精细,医生能更从容地平衡镇痛效果与不良反应。此外,这类复方制剂在处方流程上也更为便捷,有助于降低启动阿片治疗的操作难度。

中国羟考酮上市后的大规模真实世界研究显示,绝大多数患者使用5~10mg剂量,就可以实现非常有效的疼痛控制,且状态稳定。这说明,5~10mg是一个对绝大多数患者都合适的起始剂量,很多时候并不需要一味追求高剂量滴定。



Q4:随着《CSCO癌痛诊疗指南》的发布,您对未来中国癌痛规范化诊疗的落地实施与长远发展有哪些期许?


王杰军 教授:


《CSCO癌痛诊疗指南》的发布,对整个癌痛治疗领域将是一个非常有意义的推动。

首先,在全国范围内进行宣讲与推广。让更多医务人员真正学懂、用好指南,把规范诊疗变成日常习惯。我们要让医生意识到,癌痛治疗绝不仅是一个“症状缓解”的问题,是改善患者整体治疗环境、提高患者就医感受的重要条件,是“以人为本”理念的直接体现。

其次,深化症状管理与抗肿瘤转归的关联认知。希望中国医生能慢慢看到,对肿瘤患者症状(如疼痛)的积极管理,不仅改善了生活质量,更能提高患者对抗肿瘤治疗的依从性,从而可能带来疗效的提高和生存周期的延长。

第三,开展更多中国自己的真实世界临床研究。通过指南的推广和实施,收集来自中国患者的真实数据,找到目前的缺点与不足,结合中国医疗现状优化疼痛管理。




编辑:阿希雅

审校:王杰军教授

来源:肿瘤界