“我们期待未来有更多肿瘤领域的研究团队加入这一生态，共同践行开放科学理念，推动全球肿瘤研究与临床治疗的跨越式发展。”虞先濬表示，传统“整体组织测序”往往将肿瘤视为单一“黑箱”，导致许多影响患者生存的关键基因被复杂的微环境“淹没”。为打破这一瓶颈，研究团队将肿瘤微环境精准拆解至“细胞级像素点”。

有了这个强大的科研“底座”，团队很快就有了不少新进展：首先，一类非常“狡猾”的基因（如CD44）被发现。它就像是肿瘤里的“双面间谍”：如果长在癌细胞里，就会帮肿瘤搞破坏，让病情恶化；如果长在正常的免疫细胞里，反而能激活免疫力，让患者活得更久。这个发现等于给未来的新药研发划了一条“安全红线”，提醒科学家们在研发新药时必须长个心眼，千万别“误伤”了人体自身的免疫大军，避免“杀敌一千，自损八百”的陷阱。

针对胰腺癌易产生耐药性的难题，团队不仅揪出了一个让病情变坏的“元凶”泛细胞型靶点（PLOD2），还首次发现了“犯罪团伙”——三类预后极差的细胞“抱团取暖”，形成“三重复合体”。正是这个团伙在暗中作祟，导致很多治疗药物失效。但一旦识别其真面目，后续就能精准打击。

从基础发现到临床救命药还有多远？针对公众最关心的这一核心问题，施思给出了较为明确的“时间表”与“转化路径”。他介绍，当前，如“抗体偶联药物（魔法子弹）”“靶向蛋白降解技术（分子清道夫）”等前沿精准靶向治疗技术正迎来爆发期，该平台能提供高精度、可验证的细胞级靶点线索，大幅缩短研发周期。因此团队预计，未来1～2年内，将有多个研究团队基于该平台筛选出具有临床潜力的新靶点。

6月12日起，ctPANDA平台向全球开放，研究者只需登录该平台，即可像使用“智能搜索引擎”一样，快速查询特定基因在不同细胞中的表达与患者预后的关联。受访者供图

他认为，尽管从靶点验证到药物获批仍需经历5～10年的严格临床试验，但这条从“单细胞分子线索”到“靶向新药”的转化路径，已通过该平台变得前所未有的清晰可行。未来，这张细胞级的“导航图”有望加速胰腺癌靶向药物的研发，为更多身处绝境的患者带来重生的希望。