北京大学肿瘤医院沈琳教授在开场致辞中表示，新药研发领域全球发展迅速，每年ASCO都有大量更新，需要及时总结与分享，并希望大家畅所欲言，通过深入交流与思想碰撞，共同关注新药精准治疗的最新进展。本次会议由北京大学肿瘤医院龚继芳教授主持。

大会主席沈琳教授 主持人龚继芳教授

学术分享环节，首先由北京大学肿瘤医院薛冉教授对2026年ASCO免疫新药进展进行了系统梳理。她指出，免疫治疗已进入“后PD-1时代”，核心从单纯阻断转向精准免疫调控。今年ASCO涌现了大量First-in-Class新型免疫药物，靶点多样化、机制组合化、给药创新化趋势明显。其中，新型免疫检查点NTX1088联合帕博利珠单抗在免疫经治患者中，展现出持久应答潜力，有患者治疗时间长达20个月；PD-1/IL-15双抗在MSS型肠癌中初步有效，尤其在无肝转移人群中客观缓解率可达33.3%。此外，她还介绍了CD80三功能融合蛋白联合帕博利珠单抗在胰腺癌、肠癌等“冷肿瘤”中观察到的肿瘤退缩病例，以及口服ERAP1抑制剂逆转PD-1耐药的转化研究证据。值得关注的是，免疫微环境相关靶点不单纯以单抗、双抗形式呈现，免疫微环境靶点ADC同样获得较好效果。例如B7H3-ADC在胰腺癌、食管癌、肝癌等多个消化道肿瘤中均显示出积极的抗肿瘤活性；CD56-ADC作为全球进展最快的同类药物，在神经内分泌肿瘤中也取得了初步疗效。这些进展共同展现了从单纯免疫检查点阻断向多靶点联合、多种药物类型探索转变的新格局。

演讲嘉宾 薛冉教授

北京大学肿瘤医院刘丹教授聚焦靶向治疗最新进展，梳理了HER2、KRAS、CLDN18.2等热门靶点药物研发态势。刘丹教授重点解读了泛KRAS抑制剂RMC6236在晚期胰腺癌二线治疗中相比化疗将PFS和OS提高一倍的突破性数据，并探讨了KRAS抑制剂未来差异化研发和联合治疗的探索策略。以及针对MTAP缺失的新型合成致死靶点PRMT5抑制剂在消化系统肿瘤中较好的应用前景、未来与KRAS抑制剂等其他药物联合的优势与存在困境。而HER2、CLDN18.2由于深入研究，大量单抗、双抗、ADC、双抗ADC研究正在进行，短期内新概念药物问世可能性低，注意不同瘤种、不同阶段差异性布局。其他靶点药物ADC领域，DLL3-ADC在NEC看到较好活性，以及MUC1/HER3-ADC、EGFR/MET-ADC、CEACAM5/6-ADC等双抗ADC在消化道肿瘤中看到初步效果，但需要靶点优势，靶点表达与疗效相关性的深入探索。

演讲嘉宾 刘丹教授

北京大学肿瘤医院李嘉瑞教授聚焦实体瘤细胞治疗领域，汇总本届ASCO 61项实体瘤细胞治疗相关研究，分别阐述CAR-T、TCR-T、TILs 三大主流技术的研发亮点。李教授介绍，CAR-T疗法正朝着“装甲化”与局部给药方向优化，例如：GPC3装甲型CAR-T在肝癌中客观缓解率达50.0%，同步带来的CRS、ICANS发生风险需要仔细应对。TCR-T疗法则在PRAME、MAGE-A4等经典靶点及TP53、KRAS G12V等新抗原靶点上均显示出有吸引力的早期信号，关注相同靶点的不同类型药物的研发，如何取各自优势匹配适应人群至关重要。特别值得关注的是，由中国研究者牵头的TILs疗法的随机对照研究（GC101）公布了阳性结果，无进展生存期达4.3个月对比研究者选择的化疗1.6个月，标志着实体瘤细胞治疗向高级别循证医学证据迈出了重要一步。

演讲嘉宾 李嘉瑞教授

讨论嘉宾

会议最后龚继芳教授进行了总结，并感谢各位讲者和讨论嘉宾的精彩分享，表示本次会议从免疫、靶向、细胞治疗三个维度全面梳理了ASCO新药进展，期待未来在CGOG平台上继续与全国专家同道协作，共同推动新药研发与临床转化。